Прорыв в лечении туберкулеза сделан в Великобритании. Впервые понимание генетического кода болезни максимально детализировано, что позволит обеспечить пациентов индивидуальной терапией. В ряде стран уже приняты решения относительно внедрения результатов этого исследования в практическое здравоохранение.
В Великобритании завершено самое крупное исследование по изучению вариантов генома туберкулеза — более 10 тысяч в 16 странах мира, включая европейские государства с повышенным уровнем резистентности к лечению. Ученые утверждают, что расшифровка генетического кода болезни позволит эффективнее помочь миллионам пациентов, пишет сайт Имперского колледжа в Лондоне.
«Понимание генетического кода туберкулеза сейчас настолько детализировано, что теперь мы можем точно назначать один из множества лекарственных препаратов конкретному человеку и быть уверенным в результате», — говорит ведущий авторов исследования Тим Уокер.
Всемирная организация здравоохранения поставила цель снизить устойчивость туберкулеза к лекарственной терапии до 2035 года. Это глобальная проблема, поскольку антибиотики против туберкулеза начали назначать еще 70 лет назад, и до настоящего времени персонализированная терапия, которая снижала бы прием ненужных антибиотиков, была недоступна большинству заболевших.
Требовалось от нескольких недель до нескольких месяцев, чтобы узнать, какие именно лекарства будут эффективны для конкретного пациента. Теперь больше не придется назначать лечение «наугад».
Результаты исследования генома туберкулеза уже привели к ряду решений в сфере здравоохранения Англии, Нидерландов и США относительно внедрения новой схемы терапии в медицинские учреждения этих стран. Ученые уверены, что это позволит обеспечить людей эффективным персонализированным лечением и снизить проблему резистентности одного из самых распространенных инфекционных заболеваний.
Другая группа исследователей из Великобритании разработала препарат, который впервые в истории позволяет справиться с туберкулезом без антибиотиков. Это многообещающее открытие скоро будет протестировано в клинических исследованиях на людях.